rétinoschisis juvénile lié à l'X

Libellé préféré : rétinoschisis juvénile lié à l'X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome Xp22, une maladie génétique affectant principalement les hommes, est dû à des mutations du gène XLRS1 localisé sur le chromosome Xp22. Il affecte les cellules de la rétine, ce qui conduit à une dégénérescence rétinienne et à un manque de vision.;

Traductions automatiques par l'ANS : Rétinoschisis lié à l'X juvénile;

Détails

Identifiant d'origine

C75483;

CUI UMLS

C0271091;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rétinoschisis idiopathique juvénile [Descripteur PASCAL]
- Rétinoschisis juvénile lié à l'X [MeSH Concept]
- Rétinoschisis lié à l'X [Maladie ORDO]
- Rétinoschisis lié à l'X [Phénotype OMIM]
- rétinoschisis juvénile [Concept SNOMED CT]
- rétinoschisis juvénile [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- rétinoschisis [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinoschisis juvénile lié à l'X [MeSH Concept]
- Rétinoschisis lié à l'X [Maladie ORDO]
- rétinoschisis juvénile [Concept SNOMED CT]
- rétinoschisis juvénile [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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