Main/pied fendus Type 3

Libellé préféré : Main/pied fendus Type 3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Malformation des mains et pieds fendus localisée au chromosome 10q24.;

Traductions automatiques par l'ANS : Malformation des mains et pieds fendus 3; Malformation des mains et pieds fendus de type 3;

Détails

Identifiant d'origine

C75121;

CUI UMLS

C1838652;

Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie des membres - micrognatisme [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie des membres - micrognatisme [MeSH Concept]
- Syndrome d'anomalie des membres-micrognathie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Buttiens-Fryns [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène FBXW4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anomalie des membres - micrognatisme [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie des membres - micrognatisme [MeSH Concept]
- Syndrome d'anomalie des membres-micrognathie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Buttiens-Fryns [Phénotype OMIM]
- syndrome de Buttiens-Fryns [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients