Anomalie des membres - micrognatisme

Libellé préféré : Anomalie des membres - micrognatisme;

Définition CISMeF : Le syndrome de réduction distale des membres inférieurs-micrognathie se caractérise par l'association d'une malformation réductionnelle sévère des quatre extrémités distales des membres (oligodactylie), d'une micrognathie, d'une microstomie avec ou sans fente palatine.;

Synonyme CISMeF : syndrome de réduction distale des membres inférieurs-micrognathie; syndrome de réduction distale des membres - micrognathie; malformation main/pied fendus type 3;

Détails

Identifiant d'origine

C565437;

CUI UMLS

C1838652;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'anomalie des membres-micrognathie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Buttiens-Fryns [Phénotype OMIM]
- syndrome anomalie distales des membres - micrognathisme [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Buttiens-Fryns [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- Anomalie des membres - micrognatisme [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Main/pied fendus Type 3 [Concept NCIt]
- Syndrome d'anomalie des membres-micrognathie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Buttiens-Fryns [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales des membres [Descripteur MeSH]
- micrognathisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Main/pied fendus Type 3 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients