holoprosencéphalie

Libellé préféré : holoprosencéphalie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble rare caractérisé par l'absence de séparation des hémisphères du cerveau antérieur. Elle est associée à des anomalies craniofaciales, des anomalies du développement et des convulsions.;

Traductions automatiques par l'ANS : Séquence d'holoprosencéphalie;

Détails

Identifiant d'origine

C74988;

CUI UMLS

C0079541;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- 8.8743 - Holoprosencéphalie [Pathologie ACR]
- HOLOPROSENCEPHALIE (SAI) [Code pathologie ADICAP]
- Holoprosencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Holoprosencéphalie [MeSH Concept]
- Holoprosencéphalie [Maladie ORDO]
- holoprosencéphalie [Sous Catégorie CIM-10]
- holoprosencéphalie [Sous catégorie CIM-11]
- holoprosencéphalie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- holoprosencéphalie [Terme HPO]
- holoprosencéphalie [Descripteur MeSH]
- holoprosencéphalie, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome d'holoprosencéphalie [Notion SNOMED]
- syndrome d'holoprosencéphalie [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Holoprosencéphalie [Thème RAMEAU]
- holoprosencéphalie [Diagnostic CIM-10 CM]
- holoprosencéphalie lobaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- holoprosencéphalie semi-lobaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'holoprosencéphalie [Concept Radlex]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Holoprosencéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Holoprosencéphalie [MeSH Concept]
- holoprosencéphalie [Sous Catégorie CIM-10]
- holoprosencéphalie [Terme HPO]
- holoprosencéphalie [Sous catégorie CIM-11]
- holoprosencéphalie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- holoprosencéphalie [Descripteur MeSH]
- syndrome d'holoprosencéphalie [Notion SNOMED]
- syndrome d'holoprosencéphalie [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients