carcinome basaloïde du nasopharynx

Libellé préféré : carcinome basaloïde du nasopharynx;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant agressif de carcinome spinocellulaire issu du nasopharynx. Il se caractérise par la présence de petites cellules malignes avec noyaux hyperchromatiques et une forte concentration de lobules formant un cytoplasme avec une palissade périphérique. Une comédonécrose peut être présente.;

Traductions automatiques par l'ANS : carcinome épidermoïde basaloïde du nasopharynx;

Détails

Identifiant d'origine

C54360;

CUI UMLS

C1711232;

A pour site(s) associé(s)
- Partie nasale du pharynx [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- pharynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Gorge [Concept NCIt]
- Partie nasale du pharynx [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- pharynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne hyperchromatique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne ovale hyperchromatique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule épithéliale pavimenteuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium du rhinopharynx [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène RASSF1A [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- acouphène [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- masse du cou [Concept NCIt]
- obstruction nasale [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- rhinorrhée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Gène HLA-A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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