Allèle sauvage PMS2

Libellé préféré : Allèle sauvage PMS2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain PMS2 de type sauvage est situé aux environs de 7p22.2 et mesure environ 36 kb. Cet allèle, qui code la protéine PMS2 endonucléase de réparation mésappariante, joue un rôle dans la réparation des mésappariements de l'ADN.;

Traductions automatiques par l'ANS : PMS2 wt Allele; PMSL2; PMS2 après segmentation postméiotique augmentée 2 (S. cerevisiae) wt Allele; genre de réparation de mésappariement PMSL2; HNPCC4.; Ségrégation postméiotique augmentée, S. cerevisiae, 2 gène; Homologue du gène de réparation de l'ADN; Ségrégation postméiotique augmentée (S. cerevisiae) 2; Protéine de réparation de mésappariement de type 2 du PMS1; PMS2CL.; MLH4; PMS1 Homolog 2, composant du système de réparation de la confusion wt allele; H _ DJ0042M02.9;

Numéro GenBank : NM_000535;

Détails

Identifiant d'origine

C51003;

CUI UMLS

C1709414;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- inactivation du gène PMS2 [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 7p22 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- syndrome de Turcot type 1 [Concept NCIt]
- tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'effecteur du p53 [Concept NCIt]
- voie de réparation de mésappariement [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- cancer colorectal héréditaire, non polyposique, type 4 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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