leucémie myéloïde associée au syndrome de Down

Libellé préféré : leucémie myéloïde associée au syndrome de Down;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La leucémie myéloïde aiguë ou syndrome myélodysplasique survenant chez les enfants atteints du syndrome de Down. La leucémie myéloïde aiguë est habituellement une leucémie aiguë mégacaryoblastique, et elle est associée à la mutation du gène GATA1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie aiguë myéloïde avec mutations GATA1; MLDS.; Leucémie myéloïde aiguë survenant chez des enfants atteints du syndrome de Down; Accouchement de LAM chez des enfants ayant un syndrome de Down;

Code ICD-O : 9898/3;

Détails

Identifiant d'origine

C43223;

CUI UMLS

C2825149;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie myéloïde associée au syndrome de Down [Sous-sous catégorie CIM-11]
- leucémie myéloïde associée au syndrome de Down [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage GATA1 [Concept NCIt]
- gène GATA1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation germinale [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- trisomie 21 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome de Down [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- blaste myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellules souches hématopoïétiques [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- condition préexistante [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène GATA1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- micromégacaryocyte [Concept NCIt]
- mégacaryoblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- trisomie 8 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GATA1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients