adénocarcinome oesophagien

Libellé préféré : adénocarcinome oesophagien;

Synonyme CISMeF : Adénocarcinome de l'oesophage;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit d'une tumeur maligne à différenciation glandulaire principalement issue de la muqueuse de Barrett du tiers inférieur de l'oesophage. Des exemples rares d'adénocarcinome de l'oesophage résultant de la muqueuse gastrique ectopique dans l'oesophage supérieur ont aussi été rapportés. Sur le plan microscopique, des adénocarcinomes se développant dans le cadre de l'oesophage de Barrett sont typiquement papillaires et / ou tubulaires. Le pronostic est mauvais.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénocarcinome de l'œsophage; Adénocarcinome;

Codes issus des synonymes : 10030139;

Détails

Identifiant d'origine

C4025;

CUI UMLS

C0279628;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Adénocarcinome de l'oesophage [Descripteur PASCAL]
- Adénocarcinome de l'oesophage [Terme DicoCLM]
- Adénocarcinome de l'oesophage [MeSH Concept]
- Adénocarcinome de l'oesophage [MeSH Concept Supplémentaire]
- Adénocarcinome de l'oesophage [Maladie ORDO]
- Adénocarcinome de l'oesophage [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome de l'oesophage [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome de l'oesophage SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien [Terme Préféré MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien [Terme de bas niveau MedDRA]
- adénocarcinome oesophagien (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des cancers gastrointestinaux (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adénocarcinome de l'oesophage [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome de l'oesophage [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome de l'oesophage [MeSH Concept Supplémentaire]
- Adénocarcinome de l'oesophage [MeSH Concept]
- Adénocarcinome de l'oesophage [Maladie ORDO]
- Adénocarcinome de l'oesophage [Terme DicoCLM]
- Adénocarcinome de l'oesophage SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien [Terme de bas niveau MedDRA]
- Adénocarcinome oesophagien [Terme Préféré MedDRA]
- adénocarcinome oesophagien (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage TP53 [Concept NCIt]
- allèle TP53*1 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CTSB [Concept NCIt]
- gène CTSB [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- cathepsine B [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium oesophagien [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène APC [Concept NCIt]
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients