syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M

Libellé préféré : syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : État d'immunodéficience caractérisé par des taux d'IgG et d'IgA sériques très bas, mais soit une concentration normale ou, plus fréquemment, une concentration très élevée d'IgM polyclonales.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome d'hyperimmunoglobuline M; Syndrome hyper IgM; hyper IgM;

Détails

Identifiant d'origine

C3990;

CUI UMLS

C0272236;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'hyper IgM [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'hyper-IgM [MeSH Concept]
- Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M [Descripteur PASCAL]
- Syndrome hyper-IgM type 1 [Phénotype OMIM]
- déficits immunitaires avec réduction sévère des IgG ou des IgA sériques avec des IgM normales ou élevées et un nombre normal de lymphocytes B [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome d'hyper-IgM [Descripteur MeSH]
- syndrome d'hyperimmunoglobuline M [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'hyperimmunoglobulinémie m [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'hyper IgM [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'hyper-IgM [MeSH Concept]
- Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M [Descripteur PASCAL]
- déficits immunitaires avec réduction sévère des IgG ou des IgA sériques avec des IgM normales ou élevées et un nombre normal de lymphocytes B [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome d'hyper-IgM [Descripteur MeSH]
- syndrome d'hyperimmunoglobuline M [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'hyperimmunoglobulinémie m [Notion SNOMED]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CD40LG [Concept NCIt]
- gène CD40LG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients