Syndrome d'hyper-IgM - CISMeF

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CISMeF

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Syndrome d'hyper-IgMMeSH Concept

Libellé préféré : Syndrome d'hyper-IgM;

Details

Identifiant d'origine

M0492421;

CUI UMLS

C0272236;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'hyper IgM [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M [Descripteur PASCAL]
- Syndrome hyper-IgM type 1 [Phénotype OMIM]
- immunodéficience avec hyper IgM [Concept NCIt]
- syndrome d'hyperimmunoglobuline M [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M [Concept NCIt]
- syndrome d'hyperimmunoglobulinémie m [Notion SNOMED]
Concept(s) MeSH plus fin(s)
- Syndrome d'hyper-IgM de type 2 [MeSH Concept]
- Syndrome d'hyper-IgM de type 3 [MeSH Concept]
- Syndrome d'hyper-IgM de type 5 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'hyper IgM [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M [Descripteur PASCAL]
- déficits immunitaires avec réduction sévère des IgG ou des IgA sériques avec des IgM normales ou élevées et un nombre normal de lymphocytes B [Sous-sous catégorie CIM-11]
- immunodéficience avec hyper IgM [Concept NCIt]
- syndrome d'hyperimmunoglobuline M [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M [Concept NCIt]
- syndrome d'hyperimmunoglobulinémie m [Notion SNOMED]
Record lié au concept
- syndrome d'hyper-IgM [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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28/05/2025

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