trait drépanocytaire

Libellé préféré : trait drépanocytaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : individu hétérozygote pour la mutation qui est à l'origine de la drépanocytose.;

Traductions automatiques par l'ANS : Démarche drépanocytaire;

Détails

Identifiant d'origine

C39800;

CUI UMLS

C0037054;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Drépanocytose hétérozygote [Terme DicoCLM]
- Trait drépanocytaire [Terme Préféré MedDRA]
- Trait drépanocytaire [MeSH Concept]
- Trait drépanocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- trait de la maladie des hématies falciformes [drépanocytaire] [Sous Catégorie CIM-10]
- trait de la maladie des hématies falciformes [drépanocytaire] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- trait drépanocytaire [Sous catégorie CIM-11]
- trait drépanocytaire [Descripteur MeSH]
- trait drépanocytaire [Notion SNOMED]
- trait drépanocytaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Drépanocytose hétérozygote [Terme DicoCLM]
- Hémoglobine S [Composé LOINC]
- Hémoglobine S hétérozygote [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémoglobine S hétérozygote [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trait d'hémoglobine S [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trait drépanocytaire [Terme Préféré MedDRA]
- Trait drépanocytaire [MeSH Concept]
- Trait drépanocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- drepanocytose latente [Code CIM-9]
- trait de la maladie des hématies falciformes [drépanocytaire] [Sous Catégorie CIM-10]
- trait de la maladie des hématies falciformes [drépanocytaire] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- trait drépanocytaire [Sous catégorie CIM-11]
- trait drépanocytaire [Descripteur MeSH]
- trait drépanocytaire [Notion SNOMED]
- trait drépanocytaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- HBB NP_000509.1:p.E7V [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Carcinome médullaire rénal [Concept NCIt]
- carcinom médullaire du rein de l'enfant, avec déficit en SMARCB1 [Concept NCIt]
- carcinome médullaire du rein avancé [Concept NCIt]
- carcinome médullaire du rein métastatique [Concept NCIt]
- carcinome médullaire du rein non résécable [Concept NCIt]
- carcinome médullaire du rein récidivant [Concept NCIt]
- carcinome médullaire du rein réfractaire [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène HBB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients