" /> trait drépanocytaire - CISMeF





Code CIM-11 : 3A51.0;

Libellé préféré : trait drépanocytaire;

Définition CIM-11 : Maladie causée par la transmission génétique d'un allèle anormal du gène de l'hémoglobine. Cette maladie ne présente pas les symptômes graves de la drépanocytose, qui se rencontrent chez les personnes homozygotes. Confirmation par identification de mutation, au moyen d'un test génétique.;

Synonyme CIM-11 : porteur Hb-S - [d'hémoglobine drépanocytaire]; AS - [trait drépanocytaire]; trouble drépanocytaire hétérozygote; hémoglobine de génotype AS; porteur de la drépanocytose; HbAS - [trait d'hémoglobine drépanocytaire]; porteur Hb-S; trait drépanocytaire hétérozygote; d'hémoglobine drépanocytaire; HbAS; trouble à hémoglobine à trait drépanocytaire; maladie à hémoglobine à trait drépanocytaire; trait d'hémoglobine drépanocytaire;

Acronyme CIM-11 : AS;

Acronyme CISMeF : HbAS;

Inclusion CIM-11 : HbAS - [hémoglobine S hétérozygote]; trait drépanocytaire avec elliptocytose ou sphérocytose;

Détails


Vous pouvez consulter :

Maladie causée par la transmission génétique d'un allèle anormal du gène de l'hémoglobine. Cette maladie ne présente pas les symptômes graves de la drépanocytose, qui se rencontrent chez les personnes homozygotes. Confirmation par identification de mutation, au moyen d'un test génétique.

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12/12/2025


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