" /> trait drépanocytaire - CISMeF





Code CIM-11 : 3A51.0;

Libellé préféré : trait drépanocytaire;

Définition CIM-11 : Maladie causée par l'hérédité génétique d'un allèle anormal du gène de l'hémoglobine. cette maladie ne présente pas les symptômes graves de la drépanocytose chez les individus homozygotes.;

Synonyme CIM-11 : porteur Hb-S - [d'hémoglobine drépanocytaire]; AS - [trait drépanocytaire]; trouble drépanocytaire hétérozygote; hémoglobine de génotype AS; porteur de la drépanocytose; HbAS - [trait d'hémoglobine drépanocytaire]; porteur Hb-S; trait drépanocytaire hétérozygote; d'hémoglobine drépanocytaire; HbAS; trouble à hémoglobine à trait drépanocytaire; maladie à hémoglobine à trait drépanocytaire; trait d'hémoglobine drépanocytaire;

Acronyme CIM-11 : AS;

Acronyme CISMeF : HbAS;

Inclusion CIM-11 : HbAS - [hémoglobine S hétérozygote]; trait drépanocytaire avec elliptocytose ou sphérocytose;

Détails


Vous pouvez consulter :

Maladie causée par l'hérédité génétique d'un allèle anormal du gène de l'hémoglobine. cette maladie ne présente pas les symptômes graves de la drépanocytose chez les individus homozygotes.

Nous contacter.
24/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.