Définition CIM-11 : Maladie causée par l'hérédité génétique d'un allèle anormal du gène de l'hémoglobine.
cette maladie ne présente pas les symptômes graves de la drépanocytose chez les individus
homozygotes.;
Synonyme CIM-11 : porteur Hb-S - [d'hémoglobine drépanocytaire]; AS - [trait drépanocytaire]; trouble drépanocytaire hétérozygote; hémoglobine de génotype AS; porteur de la drépanocytose; HbAS - [trait d'hémoglobine drépanocytaire]; porteur Hb-S; trait drépanocytaire hétérozygote; d'hémoglobine drépanocytaire; HbAS; trouble à hémoglobine à trait drépanocytaire; maladie à hémoglobine à trait drépanocytaire; trait d'hémoglobine drépanocytaire;
Acronyme CIM-11 : AS;
Acronyme CISMeF : HbAS;
Inclusion CIM-11 : HbAS - [hémoglobine S hétérozygote]; trait drépanocytaire avec elliptocytose ou sphérocytose;
Maladie causée par l'hérédité génétique d'un allèle anormal du gène de l'hémoglobine.
cette maladie ne présente pas les symptômes graves de la drépanocytose chez les individus
homozygotes.