mutation du gène CASP8 - CISMeF

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Mutation du gène CASP8Concept NCIt

Libellé préféré : mutation du gène CASP8;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation CASP8; Mutation du gène Casp 8; Mutation des gènes CASP8;

Détails

Identifiant d'origine

C39581;

CUI UMLS

C1516310;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- Allèle CASP8*1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CASP8 [Concept NCIt]
- gène CASP8 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CASP8 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire ne pouvant exister dans la(les) pathologie(s)
- syndrome lymphoprolifératif auto-immun type 3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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22/06/2025

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