neurofibromatose aggravée

Libellé préféré : neurofibromatose aggravée;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Affection entraînant une exacerbation des signes cliniques de neurofibromatose.;

Details

Identifiant d'origine

C3846;

CUI UMLS

C0235814;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- NEUROFIBROMATOSE COMPLIQUEE [Terme préféré WHO-ART]
- Neurofibromatose aggravée [Terme de bas niveau MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- NEUROFIBROMATOSE COMPLIQUEE [Terme préféré WHO-ART]
- Neurofibromatose aggravée [Terme de bas niveau MedDRA]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- hamartome [Concept NCIt]
- tumeur du système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aggravation d'une maladie [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- masses tumorales multiples [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène BMPR1A [Concept NCIt]
- mutation du gène PTCH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PTEN [Concept NCIt]
- mutation du gène SMAD4 [Concept NCIt]
- mutation du gène STK11 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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You can consult :

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les documents concernant l'enseignement
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