Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique caractérisée par la présence de trois copies de matériel
génétique pour le chromosome 13, au lieu des deux normaux. Elle conduit à une variété
d'anomalies qui incluent un retard mental, une microcéphalie, des oreilles bas implantées,
des anomalies de la structure des yeux, une polydactylie et des anomalies des membres.;