trisomie 13 complète

Code CIM-11 : LD40.1;

Libellé préféré : trisomie 13 complète;

Définition CIM-11 : La trisomie 13 est une anomalie chromosomique due à la présence d'un chromosome 13 supplémentaire; elle est caractérisée par des malformations cérébrales (holoprosencéphalie), une dysmorphie faciale, des anomalies oculaires, une polydactylie postaxiale, des malformations viscérales (cardiopathie) et un retard psychomoteur sévère.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de trisomie 13 complète; patau; syndrome de trisomie d sub 1 /sub ; trisomie D1; trisomie 13; syndrome de Patau; syndrome de trisomie d 1 ; syndrome de trisomie D1; trisomie du chromosome 13; syndrome de trisomie 13;

Inclusion CIM-11 : syndrome de Patau;

Détails

Identifiant d'origine

1435958084;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Patau [Descripteur MeSH]
- Syndrome de Patau [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Patau [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de trisomie 13 [Maladie ORDO]
- TRISOMIE 13 [Code pathologie ADICAP]
- Trisomie 13 [MeSH Concept]
- Trisomie 13 [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 13 [Terme DicoCLM]
- la trisomie 13 [Concept H4P]
- syndrome de Patau [Concept DO]
- syndrome de patau, trisomie 13 [Code CIM-9]
- syndrome de trisomie 13 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de trisomie 13 [Notion SNOMED]
- syndrome de trisomie 13 complète [Concept NCIt]
- trisomie 13 [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- D (lettre majuscule) [Concept SNOMED CT]
- D NOS antigène [Composé LOINC]
- RH1 (D) antigène [Composé LOINC]
- Syndrome de Patau [MeSH Concept]
- Trisomie 13 complète [MeSH Concept]
- d (lettre minuscule) [Concept SNOMED CT]
- dalton [Concept NCIt]
- déci [Concept NCIt]
- jour [Concept NCIt]
- jour imputé [Concept NCIt]
- tous les jours [Concept NCIt]
Correspondance CIM-10
- syndrome d'Edwards et syndrome de Patau [Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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