Code CIM-11 : LD40.1;
Libellé préféré : trisomie 13 complète;
Définition CIM-11 : La trisomie 13 est une anomalie chromosomique due à la présence d'un chromosome 13
supplémentaire. Elle est caractérisée par l'association de malformations cérébrales
(holoprosencéphalie), de dysmorphie faciale, d'anomalies oculaires, de polydactylie
postaxiale, de malformations viscérales (cardiopathie) et d'un retard psychomoteur
très sévère.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de trisomie 13 complète; patau; syndrome de trisomie d sub 1 /sub ; trisomie D1; trisomie 13; syndrome de Patau; syndrome de trisomie d 1 ; syndrome de trisomie D1; trisomie du chromosome 13; syndrome de trisomie 13;
Inclusion CIM-11 : syndrome de Patau;
Identifiant d'origine : 1435958084;
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- Correspondance CIM-10
La trisomie 13 est une anomalie chromosomique due à la présence d'un chromosome 13
supplémentaire. Elle est caractérisée par l'association de malformations cérébrales
(holoprosencéphalie), de dysmorphie faciale, d'anomalies oculaires, de polydactylie
postaxiale, de malformations viscérales (cardiopathie) et d'un retard psychomoteur
très sévère.
