carcinome épidermoïde du poumon

Libellé préféré : carcinome épidermoïde du poumon;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : carcinome épidermoïde pulmonaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le carcinome épidermoïde développé sur des cellules épithéliales bronchiques squameuses. Il peut être kératinisant ou non kératinisant. Le carcinome épidermoïde kératinisant est caractérisé par la présence d'une kératinisation, la formation de perles et / ou des ponts intercellulaires. Le carcinome épidermoïde non kératinisant est caractérisé par l'absence de kératinisation, de formation de perles et de ponts intercellulaires. La consommation de cigarettes et l'exposition à l'arsenic sont fortement associées au carcinome pulmonaire à cellules squameuses.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome pulmonaire à cellules épidermoïdes; Carcinome du poumon épidermoïde; LSCC; LUSC; Cancer du poumon épidermoïde;

Codes issus des synonymes : 10025126;

Détails

Identifiant d'origine

C3493;

CUI UMLS

C0149782;

A pour site(s) associé(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Arbre bronchique [Concept NCIt]
- Poumon [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cancer épidermoïde du poumon [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Carcinome épidermoïde du poumon [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome épidermoïde du poumon (maladie) [Concept SNOMED CT]
- carcinome épidermoïde du poumon [Terme HPO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Carcinome épidermoïde pulmonaire stade non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Carcinome épidermoïde pulmonaire stade non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur maligne du poumon épidermoïde distale [Terme DicoCLM]
- Tumeur maligne du poumon épidermoïde distale [Terme SYNODOS]
- Tumeur maligne du poumon épidermoïde proximale [Terme DicoCLM]
- Tumeur maligne du poumon épidermoïde proximale [Terme SYNODOS]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des cancers du poumon à non-petites cellules (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome épidermoïde du poumon [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome épidermoïde du poumon [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome épidermoïde du poumon (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Carcinome épidermoïde du poumon stade non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome épidermoïde pulmonaire stade non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
- carcinome épidermoïde du poumon [Terme HPO]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale bronchique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium bronchique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion prémaligne [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène APC [Concept NCIt]
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
- inactivation du gène RB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 10q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 3q24-qter [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients