syndrome de Wiskott-Aldrich

Libellé préféré : syndrome de Wiskott-Aldrich;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome de déficit immunitaire lié à l'X est caractérisé par un eczéma, une thrombocytopénie et une infection pyogène récurrente. Il est observé exclusivement chez les jeunes garçons. Les taux d'IgM sont habituellement faibles et les taux d'IgA et d'IgE sont élevés. Les hémopathies lymphoréticulaires sont fréquentes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome d'Aldrich;

Codes issus des synonymes : CDR0000562657; CDR0000539110;

Détails

Identifiant d'origine

C3448;

CUI UMLS

C0043194;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Aldrich [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Terme TUV]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [MeSH Concept]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Maladie ORDO]
- Wiskott-Aldrich, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Concept TUV]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Descripteur MeSH]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Phénotype OMIM]
- syndrome de wiskott-aldrich [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Aldrich [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Terme TUV]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [MeSH Concept]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Phénotype OMIM]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Concept TUV]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Descripteur MeSH]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Concept SNOMED CT]
- syndrome de wiskott-aldrich [Notion SNOMED]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage WAS [Concept NCIt]
- gène WAS [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène WAS [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients