Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage est localisé en Xp11.4-p11.21 et est d'une longueur
d'environ 8 kb. Cet allèle, qui code la protéine du syndrome de Wiskott-Aldrich, joue
un rôle dans l'organisation cytosquelettique de l'actine. Les mutations de ce gène
sont la cause d'un syndrome de Wiskott-Aldrich caractérisé par un eczéma, des déficits
immunitaires et une thrombocytopénie.;
Traductions automatiques par l'ANS : C1; IMD2; Syndrome de Wiskott-Aldrich (Eczéma-thrombocytopénie) wt Allele; gène du syndrome de Wiskott-Aldrich; GUÊPE; WAS wt Allele;