syndrome de Wiskott-Aldrich

Libellé préféré : syndrome de Wiskott-Aldrich;

Définition CIM-11 : Le syndrome de wiskott-aldrich est une rare déficience immunitaire héréditaire avec hérédité récessive liée au chromosome x (xp11.22-p11.23), caractérisée par l'association de la thrombocytopénie à des plaquettes de petite taille, à l'eczéma et à des infections répétées.;

Synonyme CIM-11 : déficit immunitaire avec thrombocytopénie et eczéma; syndrome d'eczéma-thrombocytopénie-immunodéficience; syndrome de Wiskott Aldrich;

Synonyme CISMeF : syndrome d'Aldrich; syndrome d'eczéma, thrombocytopénie et immunodéficience;

Inclusion CIM-11 : déficit immunitaire avec thrombocytopénie et eczéma;

Détails

Identifiant d'origine

168952525;

CUI UMLS

C0043194;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Aldrich [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [MeSH Concept]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Terme TUV]
- Syndrome de Wiskott-Aldrich [Terme DicoCLM]
- Wiskott-Aldrich, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Concept NCIt]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Descripteur MeSH]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Concept TUV]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Phénotype OMIM]
- syndrome de Wiskott-Aldrich [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome de wiskott-aldrich [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- WASP actin nucleation promoting factor [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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