" /> syndrome de Wiskott-Aldrich - CISMeF





Libellé préféré : syndrome de Wiskott-Aldrich;

Définition CIM-11 : Le syndrome de wiskott-aldrich est une rare déficience immunitaire héréditaire avec hérédité récessive liée au chromosome x (xp11.22-p11.23), caractérisée par l'association de la thrombocytopénie à des plaquettes de petite taille, à l'eczéma et à des infections répétées.;

Synonyme CIM-11 : déficit immunitaire avec thrombocytopénie et eczéma; syndrome d'eczéma-thrombocytopénie-immunodéficience; syndrome de Wiskott Aldrich;

Synonyme CISMeF : syndrome d'Aldrich; déficit immunitaire avec thrombocytopénie et eczéma; syndrome d'eczéma, thrombocytopénie et immunodéficience;

Inclusion CIM-11 : déficit immunitaire avec thrombocytopénie et eczéma;

Détails


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Le syndrome de wiskott-aldrich est une rare déficience immunitaire héréditaire avec hérédité récessive liée au chromosome x (xp11.22-p11.23), caractérisée par l'association de la thrombocytopénie à des plaquettes de petite taille, à l'eczéma et à des infections répétées.

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27/03/2024


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