néphrocarcinome à cellules claires associé translocations Xp11.2 /fusion de gènes TFE3

Libellé préféré : néphrocarcinome à cellules claires associé translocations Xp11.2 /fusion de gènes TFE3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Groupe de carcinomes à cellules rénales caractérisé par la présence de différentes translocations impliquant le chromosome Xp11.2. Ces translocations entraînent la création de fusions géniques impliquant le gène TFE3. Les patients sont habituellement des enfants et des jeunes adultes. Sur le plan morphologique, les cellules épithéliales malignes forment des modèles papillaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer à cellules rénales associé à des translocations de gènes Xp11.2 / TFE3; TRCC; Carcinome à cellules rénales associé à une translocation Xp11.2; Carcinome rénal réarrangé TFE3; Carcinome à cellules rénales associé aux translocations du gène Xp11.2 / TFE3;

Code ICD-O : 0000/0;

Détails

Identifiant d'origine

C27891;

CUI UMLS

C1337036;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Rein et uretère [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- rein [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
- tubule rénal, sai [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage TFE3 [Concept NCIt]
- gène TFE3 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation de la famille MiT [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale du tubule rénal [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium du tubule rénal [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect papillaire [Concept NCIt]
- douleur dans le flanc [Concept NCIt]
- formation d'un corps psammomateux [Concept NCIt]
- hématurie [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TFE3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients