translocation de la famille MiT

Libellé préféré : translocation de la famille MiT;

Définition NCIt : Translocations / fusions de gènes dans les facteurs de transcription TFE3 ou TFEB de la famille MiT.;

CUI Metathesaurus NCI : CL555407;

Détails

Identifiant d'origine

C154495;

CUI UMLS

C4743612;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- carcinome à cellules rénales associé à une translocation de la famille MiT [Concept NCIt]
- néoplasme rénal avec t(6;11)(p21;q12) [Concept NCIt]
- néphrocarcinome de l'enfance avec translocations MiT [Concept NCIt]
- néphrocarcinome à cellules claires associé inv(X)(p11;q12) [Concept NCIt]
- néphrocarcinome à cellules claires associé t(X;1)(p11.2;p34) [Concept NCIt]
- néphrocarcinome à cellules claires associé t(X;1)(p11.2;q21) [Concept NCIt]
- néphrocarcinome à cellules claires associé t(X;17)(p11.2;q25) [Concept NCIt]
- néphrocarcinome à cellules claires associé translocations Xp11.2 /fusion de gènes TFE3 [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène TFE3 [Concept NCIt]
- gène TFEB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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