Allèle sauvage TFE3

Libellé préféré : Allèle sauvage TFE3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage TFE3 est situé dans les environs de Xp11.22 et est d'une longueur d'environ 17 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur de transcription E3, joue un rôle dans la régulation de l'expression des immunoglobulines. Le gène est impliqué dans des aberrations chromosomiques associées au carcinome à cellules rénales papillaire et à un sarcome alvéolaire des parties molles.;

Traductions automatiques par l'ANS : TFEA; RCCX1.; bHLHe33; RCCP2; TFE3 wt Allele; Facteur de transcription se liant à l'activateur IGHM 3 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_006521;

Détails

Identifiant d'origine

C53110;

CUI UMLS

C1710287;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Gène ORDO]
- carcinome des cellules rénales, associé à XP11 [Phénotype OMIM]
- transcription factor binding to IGHM enhancer 3 [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- Xp11.22 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- néphrocarcinome à cellules claires associé translocations Xp11.2 /fusion de gènes TFE3 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- régulation de la voie de signalisation du SMAD2/3 nucléaire [Concept NCIt]
- voie du facteur de transcription E2F [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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