sarcome à cellules claires des tissus mous de l'enfant

Libellé préféré : sarcome à cellules claires des tissus mous de l'enfant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur maligne rare avec différenciation mélanocytaire caractérisée par la présence de cellules claires polygonales ou fusiformes, affectant les enfants. Ce sarcome affecte généralement les tendons et les aponévroses. Il est associé à un mauvais pronostic dû à des récidives et à des métastases.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome à cellules claires du tissu mou; Sarcome à cellules claires des tissus mous; Sarcome à cellules claires des parties molles de l'enfant;

Détails

Identifiant d'origine

C27371;

CUI UMLS

C1332964;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mélanome des tissus mous [Maladie ORDO]
- Sarcome à cellules claires des tissus mous [Terme Préféré MedDRA]
- sarcome à cellules claires [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule polygonale maligne avec cytoplasme éosinophilique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect fasciculaire [Concept NCIt]
- aspect nidifié [Concept NCIt]
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- maladie récidivante métastatique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- masse augmentant lentement [Concept NCIt]
- mélanosomes présents [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule fusiforme maligne [Concept NCIt]
- cellule géante multinucléé ressemblant à une couronne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- t(2;22)(q34;q12) [Concept NCIt]
- translocation (12;22)(q13;q12) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion EWSR1/ATF1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/CREB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients