sarcome à cellules claires des tissus mous de l'adulte

Libellé préféré : sarcome à cellules claires des tissus mous de l'adulte;

Synonyme CISMeF : sarcome à cellules claires des parties molles de l'adulte;

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Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome à cellules claires des tissus mous;

Détails

Identifiant d'origine

C27370;

CUI UMLS

C1332198;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mélanome des tissus mous [Maladie ORDO]
- Sarcome à cellules claires des tissus mous [Terme Préféré MedDRA]
- sarcome à cellules claires [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule polygonale maligne avec cytoplasme éosinophilique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect fasciculaire [Concept NCIt]
- aspect nidifié [Concept NCIt]
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'age adulte [Concept NCIt]
- maladie récidivante métastatique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- masse augmentant lentement [Concept NCIt]
- mélanosomes présents [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule fusiforme maligne [Concept NCIt]
- cellule géante multinucléé ressemblant à une couronne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- t(2;22)(q34;q12) [Concept NCIt]
- translocation (12;22)(q13;q12) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion EWSR1/ATF1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/CREB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients