N1-SUPERVISEE Découverte d’une première cause génétique pour le syndrome de l’homme-arbre (papillomavirus
cutané) https://presse.inserm.fr/decouverte-dune-premiere-cause-genetique-pour-le-syndrome-de-lhomme-arbre-papillomavirus-cutane/43368 Une grande partie de la population est porteuse de papillomavirus humains (HPVs),
et notamment de papillomavirus cutanés, qui provoquent en général des verrues ou des
lésions locales et bénignes. Pourtant, de très rares patients dans le monde développent
des formes sévères de ces maladies virales, dont le syndrome de « l’homme-arbre ».
Cette maladie très handicapante se manifeste par une poussée anarchique de cornes
cutanées pour lesquelles une chirurgie n’est pas efficace. Dans le cadre d’une collaboration
internationale, des chercheurs de l’Inserm et enseignants-chercheurs d’Université
de Paris et médecins de l’AP-HP regroupés à l’Institut Imagine (Inserm/Université
de Paris, AP-HP) situé au sein de l’hôpital Necker-Enfants malades AP-HP ont mis en
évidence pour la première fois une cause génétique de ce syndrome. Ce travail a été
mené par Vivien Béziat, sous la supervision des Pr Jean-Laurent Casanova et Laurent
Abel qui dirigent un laboratoire associé entre Paris et l’Université Rockefeller de
New York[1]. Il fait l’objet d’une publication le 1er juillet 2021 dans la revue Cell... 2021 false false false INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale France français article de périodique épidermodysplasie verruciforme mutation gène CD28