épidermolyse bulleuse jonctionnelle sévère, type 3B

Libellé préféré : épidermolyse bulleuse jonctionnelle sévère, type 3B;

Synonymes NCIt : épidermolyse bulleuse jonctionnelle sévère généralisée; épidermolyse bulleuse jonctionnelle, type Herlitz;

Acronyme CISMeF : JEB3B; JEB-H;

Détails

Identifiant d'origine

C210893;

A pour site(s) associé(s)
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type Herlitz [Phénotype OMIM]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle type 3b, sévère [Phénotype OMIM]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle type Herlitz (maladie) [Concept SNOMED CT]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle, sévère généralisée [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- implication cutanée [Concept NCIt]
- lésion congénitale [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène LAMC2 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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