encéphalopathie progressive d'apparition précoce, avec oedème du cerveau et/ou leucoencéphalopathie, type 2

Libellé préféré : encéphalopathie progressive d'apparition précoce, avec oedème du cerveau et/ou leucoencéphalopathie, type 2;

Acronyme CISMeF : PEBEL2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1910010;

Détails

Identifiant d'origine

C206115;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en NAD(P)HX déshydratase [Maladie ORDO]
- déficit en NAD(P)HX déshydratase [Concept SNOMED CT]
- encéphalopathie progressive d'apparition précoce, avec oedème du cerveau et/ou leucoencéphalopathie, type 2 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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