syndrome d'encéphalopathie d'apparition précoce avec atrophie cérébrale et corps calleux fin

Libellé préféré : syndrome d'encéphalopathie d'apparition précoce avec atrophie cérébrale et corps calleux fin;

Acronyme CISMeF : PEBAT;

CUI Metathesaurus NCI : CL1776140;

Détails

Identifiant d'origine

C202602;

CUI UMLS

C5567454;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- encéphalopathie progressive, d'apparition précoce, avec atrophie du cerveau et corps calleux fin [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- encéphalopathie progressive, d'apparition précoce, avec atrophie du cerveau et corps calleux fin [Phénotype OMIM]
- syndrome d'atrophie cérébrale diffuse précoce, microcéphalie, faiblesse musculaire, et atrophie optique [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients