leucodystrophie hypomyélinisante, type 22

Libellé préféré : leucodystrophie hypomyélinisante, type 22;

CUI Metathesaurus NCI : CL1767116;

Identifiant d'origine

C201587;

CUI UMLS

C5543406;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- leucodystrophie hypomyélinisante, type 22 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucodystrophie hypomyélinisante, type 22 [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]