trouble du neurodéveloppement, avec handicap moteur sévère, hypomyélinisation cérébrale et atrophie du cerveau

Libellé préféré : trouble du neurodéveloppement, avec handicap moteur sévère, hypomyélinisation cérébrale et atrophie du cerveau;

CUI Metathesaurus NCI : CL1912605;

Détails

Identifiant d'origine

C192636;

CUI UMLS

C5774185;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- trouble du neurodéveloppement, avec handicap moteur sévère, hypomyélinisation cérébrale et atrophie du cerveau [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- trouble du neurodéveloppement, avec handicap moteur sévère, hypomyélinisation cérébrale et atrophie du cerveau [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TAF8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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