trouble du neurodéveloppement, avec handicap moteur sévère, hypomyélinisation cérébrale et atrophie du cerveau

Libellé préféré : trouble du neurodéveloppement, avec handicap moteur sévère, hypomyélinisation cérébrale et atrophie du cerveau;

Symbole : NEDMLHB;

ID préfixé : #619972;

Détails

Identifiant d'origine

619972;

CUI UMLS

C5774185;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- trouble du neurodéveloppement, avec handicap moteur sévère, hypomyélinisation cérébrale et atrophie du cerveau [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- trouble du neurodéveloppement, avec handicap moteur sévère, hypomyélinisation cérébrale et atrophie du cerveau [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

toutes les ressources
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients