cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée, type 11

Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée, type 11;

CUI Metathesaurus NCI : CL1793914;

Identifiant d'origine

C188990;

CUI UMLS

C2677506;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée, type 11 [Phénotype OMIM]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 11 [MeSH Concept]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée, type 11 [Phénotype OMIM]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 11 [MeSH Concept]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ACTC1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]