cardiomyopathie dilatée-1G

Libellé préféré : cardiomyopathie dilatée-1G;

Acronyme CISMeF : CMD1G;

Identifiant d'origine

C182078;

CUI UMLS

C1858763;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1g [Phénotype OMIM]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1g [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1g [MeSH Concept]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TTN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]