Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1g

Libellé préféré : Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1g;

Symbole : CMD1G;

Acronyme CISMeF : CMD1G;

ID préfixé : #604145;

Détails

Identifiant d'origine

604145;

CUI UMLS

C1858763;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
- allèle sauvage TTN [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1g [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1g [MeSH Concept]
- cardiomyopathie dilatée-1G [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Bloc atrio-ventriculaire [Terme HPO]
- Fibrillation auriculaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie dilatée [Terme HPO]
- défaillance cardiaque [Terme HPO]
- fraction d'éjection réduite [Terme HPO]
- rhytmes supraventriculaires ectopiques [Terme HPO]
- tachycardie ventriculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients