cardiomyopathie dilatée-1P

Libellé préféré : cardiomyopathie dilatée-1P;

Synonymes NCIt : Cardiomyopathie dilatée 1P;

Acronyme CISMeF : CMD1P;

Définition NCIt : Un sous-type autosomique dominant de cardiomyopathie dilatée causé par des mutations du gène PLN codant pour le phospholamban cardiaque.;

Détails

Identifiant d'origine

C173625;

CUI UMLS

C1835928;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p [Phénotype OMIM]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p [MeSH Concept]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p [Phénotype OMIM]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p [MeSH Concept]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- phospholamban [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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