Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p

Libellé préféré : Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p;

Symbole : CMD1P;

Acronyme CISMeF : CMD1P;

ID préfixé : #609909;

Détails

Identifiant d'origine

609909;

CUI UMLS

C1835928;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
- phospholamban [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1p [MeSH Concept]
- cardiomyopathie dilatée-1P [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie dilatée [Terme HPO]
- défaillance cardiaque [Terme HPO]
- fonction systolique réduite [Terme HPO]
- troubles du rythme ventriculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients