lipodystrophie partielle familiale, type 2

Libellé préféré : lipodystrophie partielle familiale, type 2;

Acronyme CISMeF : FPLD2;

Définition NCIt : Un sous-type autosomique dominant de lipodystrophie partielle familiale par mutation (s) du gène LMNA codant pour la prélamine A / C.;

Détails

Identifiant d'origine

C165527;

CUI UMLS

C1720860;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie partielle familiale de type 2 [MeSH Concept]
- lipodystrophie partielle familiale de type Dunnigan [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- lipodystrophie partielle familiale, type 2 [Concept SNOMED CT]
- lipodystrophie partielle familiale, type 2 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- lipodystrophie partielle familiale [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie partielle familiale de type 2 [MeSH Concept]
- lipodystrophie partielle familiale, type 2 [Concept SNOMED CT]
- lipodystrophie partielle familiale, type 2 [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène LMNA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients