lipodystrophie partielle familiale, type 2

Libellé préféré : lipodystrophie partielle familiale, type 2;

Symbole : FPLD2;

Synonyme CISMeF : Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan;

Acronyme CISMeF : FPL2; FPLD2;

Titres et symboles alternatifs : lipodystrophie partielle familiale, type Dunnigan; lipodystrophie familiale des membres et du tronc inférieur;

ID préfixé : #151660;

Détails

Identifiant d'origine

151660;

CUI UMLS

C1720860;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie partielle familiale de type 2 [MeSH Concept]
- lipodystrophie partielle familiale de type Dunnigan [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- lipodystrophie partielle familiale, type 2 [Concept SNOMED CT]
- lipodystrophie partielle familiale, type 2 [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage LMNA [Concept NCIt]
- Diabète lipoatrophique [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Dunnigan [Thème RAMEAU]
- diabète lipoatrophique [Descripteur MeSH]
- lipodystrophie congénitale Berardinelli-Seip [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- lipodystrophie partielle familiale [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- Diabète lipoatrophique [Terme de bas niveau MedDRA]
- diabète lipoatrophique [Concept SNOMED CT]
- lipodystrophie [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie partielle familiale de type 2 [MeSH Concept]
- lipodystrophie partielle familiale, type 2 [Concept SNOMED CT]
- lipodystrophie partielle familiale, type 2 [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Acanthosis nigricans [Terme HPO]
- Athérosclérose [Terme HPO]
- Diabète non insulinodépendant [Terme HPO]
- Face ronde [Terme HPO]
- Graisse intraabdominale augmentée [Terme HPO]
- Graisse intramusculaire augmentée [Terme HPO]
- Hypertrophie musculaire [Terme HPO]
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Lipodystrophie [Terme HPO]
- Pancréatite aiguë [Terme HPO]
- Perte de tissu adipeux [Terme HPO]
- Tissu adipeux facial normal ou augmenté [Terme HPO]
- Tissu adipeux normal ou augmenté autour du cou [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Xanthomatose [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- d'apparition chez l'adulte jeune [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- diabète insulino-résistant [Terme HPO]
- face pleine arrondie [Terme HPO]
- hirsutisme [Terme HPO]
- hypercholestérolémie [Terme HPO]
- hyperglycémie [Terme HPO]
- hyperinsulinémie [Terme HPO]
- hypertension [Terme HPO]
- hypertriglycéridémie [Terme HPO]
- lipoprotéines de haute densité (hdl) diminuées [Terme HPO]
- myalgie [Terme HPO]
- nerf périphérique élargi [Terme HPO]
- ovaires polykystiques [Terme HPO]
- perte de tissu souscutané adipeux dans les membres [Terme HPO]
- perte du tissu adipeux souscutané au niveau du tronc [Terme HPO]
- pseudohypertrophie labiale [Terme HPO]
- stéatose hépatique [Terme HPO]
- tissu adipeux souscutanée réduit [Terme HPO]
- veines superficielles proéminentes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients