lipodystrophie congénitale Berardinelli-Seip

Libellé préféré : lipodystrophie congénitale Berardinelli-Seip;

Définition CIM-11 : La lipodystrophie congénitale de berardinelli-seip (bscl) est caractérisée par l'association des caractéristiques lipoatrophie, hypertriglycéridémie, hépatomégalie et acromégaloïde.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Brunzell; lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip; lipodystrophie de type Berardinelli; diabète lipoatrophique; syndrome de Beradinelli-Seip; BSCL - [Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip];

Acronyme CIM-11 : BSCL;

Détails

Identifiant d'origine

1628738474;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 [Gène ORDO]
- Diabète lipoatrophique [MeSH Concept]
- Diabète lipoatrophique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Diabète lipoatrophique [Descripteur PASCAL]
- Lipodystrophie congénitale généralisée [Terme Préféré MedDRA]
- Lipodystrophie généralisée congénitale [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie généralisée congénitale [MeSH Concept]
- Lipodystrophie type Berardinelli [Terme HPO]
- Lypodystrophie généralisée congénitale [Concept NCIt]
- Lypodystrophie généralisée congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Maladie de Krabbe [Phénotype OMIM]
- diabète lipoatrophique [Concept SNOMED CT]
- diabète lipoatrophique [Concept NCIt]
- diabète lipoatrophique [Descripteur MeSH]
- déficit en galactocéréboside bêta-galactosidase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- lipodystrophie [Notion SNOMED]
- lipodystrophie généralisée congénitale [Descripteur MeSH]
- lipodystrophie partielle familiale, type 2 [Phénotype OMIM]

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