carcinome épidermoïde nasopharyngé kératinisant métastatique

Libellé préféré : carcinome épidermoïde nasopharyngé kératinisant métastatique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un carcinome épidermoïde kératinisant, provenant du nasopharynx et métastasé dans un autre foyer anatomique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome épidermoïde kératinisant métastatique du nasopharynx;

CUI Metathesaurus NCI : CL562936;

Détails

Identifiant d'origine

C156077;

CUI UMLS

C4744550;

A pour site(s) associé(s)
- Partie nasale du pharynx [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- pharynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Gorge [Concept NCIt]
- Partie nasale du pharynx [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- pharynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne kératinisante [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule épithéliale pavimenteuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium du rhinopharynx [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
- perle épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène RASSF1A [Concept NCIt]
- surexpression de la protéine EGFR [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- acouphène [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- masse du cou [Concept NCIt]
- obstruction nasale [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- rhinorrhée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Gène HLA-A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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