" /> cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2 - CISMeF





Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Sous-type autosomique dominant de cardiomyopathie hypertrophique familiale par mutation (s) du gène TNNT2, codant pour la troponine T, du muscle cardiaque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cardiomyopathie hypertrophique familiale de type 2; CMH2;

CUI Metathesaurus NCI : CL541383;

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24/09/2022


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