cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2

Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Sous-type autosomique dominant de cardiomyopathie hypertrophique familiale par mutation (s) du gène TNNT2, codant pour la troponine T, du muscle cardiaque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cardiomyopathie hypertrophique familiale de type 2; CMH2;

CUI Metathesaurus NCI : CL541383;

Détails

Identifiant d'origine

C142892;

CUI UMLS

C1861864;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TNNT2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients