acidurie méthylmalonique type cblA

Libellé préféré : acidurie méthylmalonique type cblA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une forme autosomique récessive de l'acidurie méthylmalonique due à une mutation du gène MMAA, codant pour la protéine MMAA.;

Détails

Identifiant d'origine

C142171;

CUI UMLS

C1855109;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Acidémie méthylmalonique isolée sensible à la vitamine B12, type cbl A [Phénotype OMIM]
- Acidémie méthylmalonique sensible à la vitamine B12 type cblA [Maladie ORDO]
- acidurie méthylmalonique sensible à la vitamine B12 de type cbl A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- acidurie méthylmalonique type cblA [MeSH Concept Supplémentaire]
- acidurie méthylmalonique type cblA [MeSH Concept]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Acidémie méthylmalonique isolée sensible à la vitamine B12, type cbl A [Phénotype OMIM]
- Acidémie méthylmalonique sensible à la vitamine B12 type cblA [Maladie ORDO]
- acidurie méthylmalonique sensible à la vitamine B12 de type cbl A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- acidurie méthylmalonique type cblA [MeSH Concept Supplémentaire]
- acidurie méthylmalonique type cblA [MeSH Concept]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients