syndrome d'Usher type 2

Libellé préféré : syndrome d'Usher type 2;

Définition NCIt : Le syndrome est caractérisé par une surdité neurosensorielle congénitale, bilatérale, légère à modérée dans les basses fréquences et sévère à profonde dans les fréquences supérieures, sans anomalie dans le système vestibulaire et dans la rétinite pigmentaire.;

Détails

Identifiant d'origine

C126328;

CUI UMLS

C0339534;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Usher type 2 [Maladie ORDO]
- syndrome d'Usher de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Usher type 2 [Concept SNOMED CT]
- syndromes d'Usher [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome d'Usher [Terme DicoCLM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome d'Usher type 2 [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients