syndrome de Dubowitz

Libellé préféré : syndrome de Dubowitz;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome de microcéphalie-retard de croissance est un syndrome héréditaire rare, autosomique récessif, caractérisé par une microcéphalie, un retard de croissance et un visage rond triangulaire avec un menton pointu et en involution, un nez large et large avec des paupières tombantes.;

Détails

Identifiant d'origine

C125591;

CUI UMLS

C0175691;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Dubowitz [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Dubowitz [MeSH Concept]
- Syndrome de Dubowitz [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Dubowitz [Maladie ORDO]
- Syndrome de Dubowitz [Descripteur PASCAL]
- syndrome de Dubowitz [Concept DO]
- syndrome de Dubowitz [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Dubowitz [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de dubowitz [Notion SNOMED]
- syndrome de dubowitz [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Dubowitz [Maladie ORDO]
- Syndrome de Dubowitz [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Dubowitz [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Dubowitz [MeSH Concept]
- Syndrome de Dubowitz [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Dubowitz [Concept DO]
- syndrome de Dubowitz [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Dubowitz [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de dubowitz [Concept SNOMED CT]
- syndrome de dubowitz [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- syndrome de Dubowitz [Concept DO]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients