pseudohypoaldostéronisme de type 1

Libellé préféré : pseudohypoaldostéronisme de type 1;

Synonymes NCIt : pseudohypoaldostéronisme de type I autosomique récessif;

Acronyme CISMeF : PHA1B;

Définition NCIt : Le trouble du métabolisme des électrolytes, héréditaire et hétérogène, est caractérisé par une résistance rénale à l'action de l'aldostérone, entraînant une perte de sel, une hypotension, une hyperkaliémie et une acidose métabolique.;

Détails

Identifiant d'origine

C123251;

CUI UMLS

C0268436;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Pseudohypoaldostéronisme de type 1 [Descripteur PASCAL]
- Pseudohypoaldostéronisme de type 1 [MeSH Concept]
- Pseudohypoaldostéronisme type 1 [Maladie ORDO]
- pseudo-hypoaldostéronisme de type 1 [Concept SNOMED CT]
- pseudo-hypoaldostéronisme de type 1 [Notion SNOMED]
- pseudohypoaldostéronisme de type 1 [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique récessif [MeSH Concept]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- pseudohypoaldostéronisme [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie en néphrologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Pseudohypoaldostéronisme de type 1 [Descripteur PASCAL]
- Pseudohypoaldostéronisme de type 1 [MeSH Concept]
- Pseudohypoaldostéronisme type 1 [Maladie ORDO]
- pseudo-hypoaldostéronisme de type 1 [Concept SNOMED CT]
- pseudo-hypoaldostéronisme de type 1 [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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