hypoglycémie hyperinsulinémique persistante de l'enfant

Libellé préféré : hypoglycémie hyperinsulinémique persistante de l'enfant;

Acronyme CISMeF : PHHI;

Identifiant d'origine

C122923;

CUI UMLS

C3888018;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperinsulinisme congénital de l'enfant (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Hyperinsulinisme congénital isolé [Maladie ORDO]
- Hypoglycémie hyperinsulinémique persistante du nourrisson [Catégorie CIM-11]
- hyperinsulinisme congénital [Descripteur MeSH]
- hypoglycémie hyperinsulinémique familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hypoglycémie hyperinsulinémique familiale, type 2 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperinsulinisme congénital de l'enfant (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hyperinsulinisme congénital [Descripteur MeSH]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Îlots de Langerhans [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ABCC8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- ATP binding cassette subfamily C member 8 [Gène ORDO]