hypoglycémie hyperinsulinémique familiale, type 1

Libellé préféré : hypoglycémie hyperinsulinémique familiale, type 1;

Symbole : HHF1;

Acronyme CISMeF : HHF1; PHHI;

Titres et symboles alternatifs : Hyperinsulinisme hypoglycémique familial de l'enfant, type 1; hyperinsulinisme hypoglycémique du à une hyperplasie focale adénomateuse; nesidioblastose du pancréas;

ID préfixé : #256450;

Détails

Identifiant d'origine

256450;

CUI UMLS

C2931832;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperinsulinisme congénital [MeSH Concept]
- Hyperinsulinisme congénital de l'enfant (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Hyperinsulinisme congénital isolé [Maladie ORDO]
- Hypoglycémie hyperinsulinémique persistante du nourrisson [Catégorie CIM-11]
- Nésidioblastose [MeSH Concept]
- hyperinsulinisme congénital [Concept NCIt]
- hyperinsulinisme congénital [Descripteur MeSH]
- hyperinsulinisme due à une hyperplasie focale adénomateuse [Concept SNOMED CT]
- hypoglycémie avec hyperinsulinisme persistent de l'enfant [Disease (Nov.)]
- hypoglycémie hyperinsulinique familiale de type 1 [MeSH Concept]
- hypoglycémie hyperinsulinémique persistante de l'enfant [Concept NCIt]
- nésidioblastose [Descripteur MeSH]
- nésidioblastose [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ATP binding cassette subfamily C member 8 [Gène ORDO]
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1 [Maladie ORDO]
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en SUR1 [Maladie ORDO]
- hyperinsulinisme diffus [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1 [Maladie ORDO]
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1 [Maladie ORDO]
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en SUR1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide [Maladie ORDO]
- hypoglycémie hyperinsulinique familiale de type 1 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Hyperinsulinisme congénital isolé [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Hyperplasie diffuse des îlots de langerhans [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- coma hypoglycémique [Terme HPO]
- hyperplasie des îlots de langerhans [Terme HPO]
- hypoglycémie hyperinsulinémique [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- macrosomie [Terme HPO]
- malaise hypoglycémique [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients