" /> hypoglycémie hyperinsulinémique persistante du nourrisson - CISMeF





Code CIM-11 : 5A45;

Libellé préféré : hypoglycémie hyperinsulinémique persistante du nourrisson;

Définition CIM-11 : L'hyperinsulinisme congénital isolé, ou hypoglycémie hyperinsulinémique persistante du nourrisson (PHHI), est défini par une hypersécrétion inappropriée d'insuline par le pancréas endocrine responsable d'une hypoglycémie profonde, qui nécessite un traitement médical et/ou chirurgical agressif pour prévenir une atteinte cérébrale sévère et irréversible. La PHHI est un trouble génétiquement hétérogène avec deux types de lésions histologiques : diffuses (DiPHHI) et focales (FoPHHI), cliniquement indistinguables.;

Synonyme CIM-11 : hypoglycémie hyperinsulinémique persistante chez le nourrisson; PHHI - [Hypoglycémie hyperinsulinémique persistante chez le nourrisson];

Acronyme CIM-11 : PHHI;

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L'hyperinsulinisme congénital isolé, ou hypoglycémie hyperinsulinémique persistante du nourrisson (PHHI), est défini par une hypersécrétion inappropriée d'insuline par le pancréas endocrine responsable d'une hypoglycémie profonde, qui nécessite un traitement médical et/ou chirurgical agressif pour prévenir une atteinte cérébrale sévère et irréversible. La PHHI est un trouble génétiquement hétérogène avec deux types de lésions histologiques : diffuses (DiPHHI) et focales (FoPHHI), cliniquement indistinguables.

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31/12/2025


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