hyperinsulinisme congénital

Libellé préféré : hyperinsulinisme congénital;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble étiologiquement hétérogène entraînant une sécrétion d'insuline dysrégulée dont la cause est présente dès la naissance. Il s'agit de la cause la plus fréquente d'hypoglycémie persistante chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hyperinsulinémie de l'enfant; HHI; Hyperinsulinisme néonatal; Nésidioblastose; Hypoglycémie hyperinsulinémique;

CUI Metathesaurus NCI : CL521303;

Détails

Identifiant d'origine

C131425;

CUI UMLS

C3888018;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperinsulinisme congénital [MeSH Concept]
- Hyperinsulinisme congénital de l'enfant (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Nésidioblastose [MeSH Concept]
- hyperinsulinisme congénital [Descripteur MeSH]
- hyperplasie des cellules des îlots de langerhans [Concept SNOMED CT]
- hypoglycémie hyperinsulinémique familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
- l'hyperinsulinisme congénital [Concept H4P]
- nésidioblastose [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypoglycémie hyperinsulinique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypoglycémie hyperinsulinémique [Maladie ORDO]
- Nésidioblastose [Terme Préféré MedDRA]
- hypoglycémie hyperinsulinémique [Terme HPO]
- hypoglycémie hyperinsulinémique familiale, type 2 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperinsulinisme congénital de l'enfant (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hyperinsulinisme congénital [Descripteur MeSH]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Îlots de Langerhans [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients